Идентификация некротических клеток

Идентификация некротических клеток

Предварительная нагрузка нейронов АФК-чувствительными флуорофорами позволяет измерить Количество генерируемых при этом свободных радикалов. В своих исследованиях мы показали, что карнозин или его производные (гомокарнозин, анзерин, ацетилкарнозин, по 10 мМ в каждом случае) снижают чувствительность клеток к активирующему действию лигандов — аналогов глутамата. Экспозиция нейронов в присутствии NMDA или каината не вызывает такого сильного увеличения флуоресценции метки, если нейроны в течение 1 часа были предварительно выдержаны в среде с Карнозином или другими ГСД. Использование проточного нитофлуориметра дает возможность не только измерить сигнал от АФК в каждой клетке популяции, но и установить тип гибели клетки под тем или иным воздействием. Такой подход оказывается возможным при использовании различных клеточных красителей (Oyama et al.). Такой подход оказывается возможным при использовании различных клеточных красителей.

Для идентификации некротических клеток мы использовали пропидий-йодид, а для клеток, в которых индуцируется апоптоз, — аннексии V. Изображена типичная картина распределения нейронов при их анализе проточной флуориметрией. Вся популяция клеток может быть разделена на живые неповрежденные (левый нижный квадрант), некротические (левый верхний квадрант), характеризующиеся начальными процессами апоптоза (пре-апоптозные, правый нижный квадрант) и далеко зашедшими процессами гибели (правый верхний квадрант).

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Еще не оценили)
Loading...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: