Характеристика флуоресценции и жизнеспособности нейронов

Характеристика флуоресценции и жизнеспособности нейронов

В опытах была использована суспензия индивидуальных нейронов мозжечка крыс, выделяемых разработанным нами методом. Для измерения продукции АФК клетки предварительно нагружали DCF, флуоресценция Которого пропорциональна уровню свободных радикалов в цитоплазме. Долю мертвых клеток в суспензии определяли по проникновению внутрь мертвых клеток пропидия йодида. Для характеристики флуоресценции и жизнеспособности нейронов использовали проточный цитометр.

Оказалось, что увеличение флуоресценции нейронов каинатом может быть подавлено как удалением ионов кальция из внешней среды, так и внесением индометацина (ингибитора липоксигеназы) (табл. Оказалось, что увеличение флуоресценции нейронов каинатом может быть подавлено как удалением ионов кальция из внешней среды, так и внесением индометацина (ингибитора липоксигеназы). В то же время, ингибитор митохондриального комплекса I ротенон не влиял на продукцию клетками АФК. Вероятно, образующийся в митохондриях супероксид из-за наличия локальной антиоксидантной защиты не «доходит» до цитоплазматических структур. Дополнительным источником АФК в нейронах могут быть моноаминоксидаза и Мозговая форма цитохрома Р450, как об этом свидетельствует возможность подавления флуоресценции DCF соответствующими ингибиторами — ниаламидом и соединением 4-МР.

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Еще не оценили)
Loading...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: